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液相色譜柱在使用過程中，須注意以下六點(diǎn)1、液相色譜柱在使用前，須先用甲醇或乙腈試劑以20倍柱體積低流速?zèng)_洗，作用是使固定相能充分潤(rùn)濕、碳鏈?zhǔn)嬲?，使色譜柱的性能達(dá)到更好狀態(tài)。具體操作是，將配制好65%的乙腈/水沖洗后，把色譜柱進(jìn)口端連接在色譜儀上，出口端放空（不可連上檢測(cè)器，以免污染了檢測(cè)器），以0.1ml/min~0.5ml/min的低流速將色譜柱中的清稀溶液吹干，過20分鐘后再接上檢測(cè)器，以1.0ml/min的流速，繼續(xù)沖洗2~8小時(shí)；2、液相色譜儀檢測(cè)分析樣品完畢后，須...

島津色譜柱是色譜儀器中重要組成部分之一，它是分離*的一部分。因此不同的樣品分類，用到不同的島津色譜柱。島津色譜柱可簡(jiǎn)單分為以下幾類：a.根據(jù)分離方式分為：(1)正相島津色譜柱：SIL--磷脂、NH--糖、維生素E，CN--甾類激素。(2)反相島津色譜柱：ODS(C18)、(C8CNTMSPheny1)低分子量化合物。(3)離子交換島津色譜柱等。b.根據(jù)所有的擔(dān)體材料分為三種：(1)硅膠型：機(jī)械強(qiáng)度高，易制成小顆粒，理論塔板數(shù)高。(2)聚合物型：在廣泛的PH值范圍內(nèi)穩(wěn)定。(3)...

離子色譜柱一般比常規(guī)液相色譜分析柱價(jià)格要貴很多，但如果正常使用，離子色譜柱也可以有很長(zhǎng)的使用壽命，因此對(duì)離子色譜的維護(hù)和清洗十分重要。一般而言，沒有統(tǒng)一維護(hù)和清洗步驟，不同類型不同商家的離子色譜在說明書均有十分詳細(xì)的說明，用戶在使用前一定要注意仔細(xì)閱讀。1.離子色譜柱的維護(hù)，其原則如下：a.確保離子色譜柱不干燥;b.確保離子色譜柱不長(zhǎng)霉;c.確保離子色譜柱不進(jìn)入顆粒物;d.確保離子色譜柱不進(jìn)入不可逆吸附物，特別是有機(jī)污染物;e.確保離子色譜在一定的流速、壓力條件運(yùn)行;2.離子...

Oasis色譜柱是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置，常見的Oasis色譜柱大都以聚乙烯為材料的注射針筒型裝置，該裝置內(nèi)裝有兩片以聚丙烯或玻璃纖維為材料的塞片，兩個(gè)塞片中間裝填有一定量的色譜吸附劑（填料）。選擇Oasis色譜柱的關(guān)鍵除了要求的規(guī)格之外，決定分離性能的是它的填料。在選擇Oasis色譜柱時(shí)，必須根據(jù)待檢測(cè)樣品的種類及其物化性質(zhì)選擇合適的填料。固相萃取填料通常是色譜吸附劑，大致可以分為三大類，分別是以硅膠、高聚物、無機(jī)材料為基質(zhì)。Oasis色...

首先明確的是，島津色譜柱的使用溫度范圍，實(shí)際上是指固定相使用的溫度范圍。因?yàn)?，毛?xì)管柱的外壁是石英、填充柱用到不銹鋼外管和硅酸鹽基質(zhì)的擔(dān)體，這些都是非常耐熱的。而固定相一般是有機(jī)物，熱穩(wěn)定性有限，所以成了限制島津色譜柱使用溫度的瓶頸。固定相在高溫下有兩個(gè)問題：一是揮發(fā)產(chǎn)生蒸汽，這在色譜分析中造成的問題是基線升高、噪音增大，這顯然是不希望看到的。二是分子結(jié)構(gòu)的不可逆分解，也就是島津色譜柱的性損壞。為了避免上述兩個(gè)問題，就必須限制高使用溫度。但是，問題真的就是這么簡(jiǎn)單嗎？其實(shí)未必...

Inertsil色譜柱的清洗和存放方法凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量分級(jí)分析以及相對(duì)分子質(zhì)量分布測(cè)試。目前已經(jīng)被生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程學(xué)、分子免疫學(xué)以及醫(yī)學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用，不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。那么，Inertsil色譜柱應(yīng)該如何進(jìn)行清洗和存放呢？1.Inertsil色譜柱的清洗。為了不使被測(cè)物質(zhì)和雜質(zhì)停留在色譜柱中，在每次的樣品分析工作完成之后，都應(yīng)及時(shí)地清洗色譜柱。首先要用對(duì)被測(cè)樣品洗脫能力強(qiáng)...

液相色譜柱，是一種用于液體色譜分析儀器?，F(xiàn)代液相色譜分析中，色譜柱的選擇和使用直接影響了分離效果的好壞。那么用戶在使用過程中，如何才能提高液相色譜柱的柱效呢？要提高液相色譜的效率可從以下幾方面入手：（1）降低移動(dòng)相的流速,但會(huì)使分析時(shí)間延長(zhǎng)。（2）減少固定相的量,但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。（3）減小固定相的顆粒度,但不能過分,過分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。（4）選用低粘度的移動(dòng)相,以利于快速傳質(zhì),但卻不利于多組份分析。（5）適當(dāng)提高柱溫,可降低移動(dòng)相的粘度,但柱效和分...